Mitt namn är Fibromyalgi.
Jag är en Osynlig Kronisk sjukdom och jag är nu din följeslagare för resten av livet.
Andra runt omkring dig kan inte se eller hota mig, men DIN kropp kan känna mig.
Jag kan attackera dig var, när och hur jag vill.
Jag kan orsaka dig våldsam smärta eller, om jag är på bra humör,
orsaka dig värk överallt.
Jag minns när du och Energi sprang omkring tillsammans och hade kul?
Jag tog Energin från dig och gav dig Utmattning istället.
Försök att ha kul nu! Jag tog även God Sömn från dig och gav dig Fibro-Dimma i utbyte.
Jag kan få dig att darra inombords,
eller få dig att frysa eller svettas medan alla andra känner behag.
Javisst ja, jag kan få dig att känna ångest eller depression också.
Om du har planerat något eller ser fram emot en spännande dag,
så kan jag ta det ifrån dig med.
Du bad inte om mig, jag valde dig av olika anledningar,
t ex det där viruset du aldrig blev fri från,
eller den där bilolyckan eller kanske var det de där åren
av förödmjukelse och trauman?
Hur som helst, jag är här för att stanna.
Jag hör att du tänker gå till en läkare som kan göra dig av med mig.
Jag skrattar så jag kiknar. Försök du bara.
Du kommer att vara tvungen att gå till många, många läkare innan
du hittar någon som kan hjälpa dig på ett effektivt sätt.
Du kommer att bli ordinerad värktabletter, sömntabletter, energipiller,
tillsagd att du lider av ångest eller depression,
rekommenderad att prova TNS, bli masserad,
tillsagd att om du sover och motionerar regelbundet kommer jag
att försvinna, tillsagd att tänka positivt, förnedrad, uppmanad att rycka upp dig.
Och MEST AV ALLT, aldrig bli tagen på allvar med hur du känner dig,
när du klagar till läkaren om hur utmattande livet är varje dag.
Din familj, dina vänner och dina arbetskamrater kommer alla att lyssna
till dig ända tills de tröttnar på att höra om hur jag får dig att må och
om vilken utmattande sjukdom jag är.
En del av dom kommer att säga saker som: ”Äh, du har bara en dålig dag!”
eller ”Ja ja, kom ihåg att du inte kan göra saker du kunde för 20 ÅR sedan.
” utan att höra att du faktiskt sa 20 DAGAR sedan, en del kommer att börja prata
bakom din rygg, medan du sakta känner att du håller på att förlora din värdighet
i dina försök att få dem att förstå.
Speciellt när du är mitt inne i en diskussion med en ”normal” människa och
har glömt vad det var du skulle säga härnäst..
Avslutningsvis, (jag hoppades kunna hålla denna del hemlig,
men jag antar att du redan listat ut det).
Den enda plats du kan få någon support eller förståelse från,
angående mig, är ANDRA MÄNNISKOR MED FIBROMYLAGI.
Högaktiningsfullt Din Osynliga Kroniska Sjukdom
Att leva med Fibromyalgi!
Till alla friska som ej förstår eller till
er friska som vill förstå hur det är att leva med fibromyalgi
föreslår jag att ni går till jobbet med.....
En begynnande förkylning.
Lite små feber.
Dov huvudvärk eller lite dov tandvärk.
Malande mensvärk, eller känningar åt gallan.
5 till 10 småstenar i skorna.
Tag med en gummiklubba eller liknande och slå med jämna mellanrum
lite varstans på kroppen.
Tag en dos med Bricanyl så att hjärtat börjar hoppa så smått.
Drick ett rogivande te så att du har svårt att hålla dig vaken.
Ät en hel påse katrinplommon.
Tag en lång bit tejp och sätt den längs med ryggraden,
så att det känns spänt och stelt när du böjer dig
.Spola händerna i kallt vatten, känn smärtan och stelheten.
Tag lite hudlotion i ögat så att synen blir lite dimmig.
Det och lite till är vardagsplågor.
Utöver det här finns det sämre dagar då får manmultiplicera detta
med ett lämpligt tal.
En liten fråga - Hur många av er orkade med de första timmarna?
första dagen ? veckan ? månaden ? året ? åren?